管道气动物流传输系统安装 霍伦维尔气动物流

改善环境，减少院内感染
A．改善环境
现在医院往往都是度繁忙，医院大厅里人来人往，医院电梯更是不堪重负。而物流系统大量减少了病人往返，减少了物品运送人员，改善了环境。
B．减少污染，减少院内感染
医院内汇集着患有各种疾病的病人，他们携带着各种病源菌，这给性疾病的发生提供了大的可能性，同时医院内患者、患者家属、医护人员等各种人流混杂，标本、药品、血液的取送工作又使人流与物流混杂在一起，为性疾病的传播与交叉感染的发生提供了可能性。有效的预防性疾病的发生，防止院内感染成为医院工作的重要一环。物流系统采用封闭的系统进行物品的传送，将医院内的人流与物流进行了有效的分离，所传送的物品放在密闭的载体中，保持状态，避免了所传送物品的污染，如手术室，药品供应及急救物品的供应运用物流系统后，减少了手术室人员的流动，避免带入过多的病原菌，降低了手术后各种感染性疾病发生。另外，病人的标本封闭传送，减少了运送过程中的污染，避免了误诊、误治。
气动物流传输系统是以压缩空气为动力，通过管道传输各种物品，并由计算机进行实时的自动控制系统。系统可以根据医院的具体要求来设计。任意两个收发站之间可、地传输物品，免除奔波之苦，节约大量时间，提高工作效率。该系统能不受环境温度的影响连续工作。
医院气动物流传输系统的主要功能是用于医院内部各种日常医用物品的自动化快速传送。主要物品包括：组织切片、化验标本、化验结果、药品、注射输液、手术包、病历卡、血浆、、等。
系统采用电脑，可对运行数据分析并诊断故障。远程功能可以将用户电脑与德国欧泰总部连网，能快速地提供技术支持。医院的工作更能体现“时间是生命”这一概念，医护人员每一分每一秒的工作都体现着对生命的珍视，拥有时间等于掌握生命。科技手段的运用使的自动化系统取代了低效率的人工劳动，节省了医护人员的时间。

小车物流：自2002以来，随着对医疗的逐步重视，对医院的建设资金的投入也逐步加大。载重量在10公斤的小车物流开始陆续进入医院，到目前为止，国内约有150家医院已经安装了小车物流系统。由于受到小车装载量和小车容积的限制，对于医院床位数多、输液量大的医院，小车物流在规定的时间内完成从配液中心到全部病区的静脉液体的配送是困难，另外由于小车容积限制和车体行走过程中出现倒置的限制，供应室发送给手术室和其他病区的体积较大的手术器械包无法装入小车箱内。目前小车物流的传输效能可以占到医院物品传输的60%左右。小车物流典型代表厂家

国际情况
在发达80%医院均采用了物流传输系统进行院内物品传送。国际上，上世纪六十年代，开始应用气动物流传输系统进行小型物品的传送；上世纪七十年代，适应中小物品传输的小车物流出现，一定程度上，满足了医院60%的物品传输工作。上世纪九十年代，大中规模物品传送的需求产生了中型物流传送系统、大型自走车传送系统 。随着时间与实践的检验，各类型物流传输系统的实用性也得到了很好的验证：大型自走车传送系统在美国应用广泛，而且均为在全医院使用，主要原因是美国的医院走廊空间较大，患者比较少，自走车不会受到人为的干扰，另外电梯配套厂家多，自走车进入电梯自由；小车物流系统因受车体空间限制、车体旋转、后期维护等方面的影响，很多在本世纪初已停止使用该类型设备进行医疗物品传送；而中型物流传输系统因为传输重量以及传输方式的优势，被普通认为是目前比较科学的医院内物品传送应用，更有医院为达到更加的院内物品传送效果而采用了气动物流传输系统与中型物流传输系统结合的方式。

气动物流传输系统管道系统评估
气动物流传输系统运送血液制剂须满足以下要求: 1) 时间: 从发送到接收的时间不能**过10 min。2)温度: 在接收站点，血液制剂温度不能**过相应的2~10℃。3) 血液制剂完整性: 血液制剂接收时必须外包装完整，无破损及渗漏。4)传输至正确的目的站点: 血液制剂应按操作指令传输至正确的目的站点。
气动物流传输系统使用前评估 血液制剂应用气动物流传输系统传送前需要进行至少2 周的评估。评估应包括以下内容。1)制定输血科(血库)物流系统发送血液的管理制度和流程、科室物流系统接收血液的管理制度和流程等。输血科(血库)及各科室在物流系统使用前进行相关管理制度及流程的学习和培训。2)血液制剂必须在到达护士站点后＜10 min 被接收。发送和接收时间应文件记录，并有可追溯性。3)所有发送错误站点的传输过程需要进行原因分析。
(1)可接受的错误: 容易解释的错误发送传输瓶的原因，如: 工作人员输入错误的目的站点代码等，说明应对操作者实施进一步的培训，或进行站点代码的修改，以便使用者容易识别等。
(2)不可接受的错误: 由于气动管道系统操作或其他一些系统原因导致传输瓶传送的错误归属于不可接受错误。该类型错误的出现说明该物流系统不能用于血液制剂的传输。
(3)所有通过气动物流系统传输的血液制剂应该在送达时保证其完整性( 无渗漏，裂口，颜色改变等等) 。在评估过程中，一旦血液制剂接收时受到损害，应该调查判断是属于偶然事件还是系统事件。如果判定为偶然事件，应当制定预防预案; 如果判定为系统事件，说明该物流系统不能用于血液制剂的传输。
(4)一旦气动物流传输系统在使用前完成评估，医疗机构质管部门将通过检查所有文件来决定评估是否可接受。如果评估认为该传输系统可以有效传输所有血液制剂且具有可重复性，则该系统可应用于传输血液制剂。
传输的血液样品质量性评估
1)运送前后游离血红蛋白及红细胞形态没有显著差异; 红细胞ABO及RhD血型的鉴定结果符合室内质控与室间质控标准。
2)抽检不同保存期的红细胞制剂，按照远发送距离处取血液样品，红细胞制剂检测发送前后参数至少应包括: FHb、K+、LDH、LD、ATP、红细胞形态; 血浆类制剂至少应检测发送前后的参数，如: PT、APTT、Fg，或血栓弹力图参数R、A(或a) ; 血小板制剂至少应抽样检测参数，包括: 保存期末的血小板，检测血小板功能指标(如聚集功能) ，或血栓弹力图参数MA。
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