进口气动物流传送设备设计 气动物流系统工作制度规范

转接机的安装 　 转接机因其在运行过称中产生适当的震动，需要用支架进行固定；转接机安装在吊顶内时，需在其下方预留检修孔，并进行图纸和现场记号标记，以便日后的维护。 采用转接机扩展路由时，应合理设计路由，通用的三向转接机来说，应将其三号出口的路由尽量和其门锁方向一致，以减少管道的“S”型转弯。考虑到医院空间的布局和应用，尽量避免六向转接机的使用。　　转接机各出口应保证一定长度的直线管道后再拐弯，经验值为大于一个传输瓶的长度，以免传输瓶传输过程中可能出现的堵塞和撞击。

气动物流传输系统管道系统评估
气动物流传输系统运送血液制剂须满足以下要求: 1) 时间: 从发送到接收的时间不能**过10 min。2)温度: 在接收站点，血液制剂温度不能**过相应的2~10℃。3) 血液制剂完整性: 血液制剂接收时必须外包装完整，无破损及渗漏。4)传输至正确的目的站点: 血液制剂应按操作指令传输至正确的目的站点。
气动物流传输系统使用前评估 血液制剂应用气动物流传输系统传送前需要进行至少2 周的评估。评估应包括以下内容。1)制定输血科(血库)物流系统发送血液的管理制度和流程、科室物流系统接收血液的管理制度和流程等。输血科(血库)及各科室在物流系统使用前进行相关管理制度及流程的学习和培训。2)血液制剂必须在到达护士站点后＜10 min 被接收。发送和接收时间应文件记录，并有可追溯性。3)所有发送错误站点的传输过程需要进行原因分析。
(1)可接受的错误: 容易解释的错误发送传输瓶的原因，如: 工作人员输入错误的目的站点代码等，说明应对操作者实施进一步的培训，或进行站点代码的修改，以便使用者容易识别等。
(2)不可接受的错误: 由于气动管道系统操作或其他一些系统原因导致传输瓶传送的错误归属于不可接受错误。该类型错误的出现说明该物流系统不能用于血液制剂的传输。
(3)所有通过气动物流系统传输的血液制剂应该在送达时保证其完整性( 无渗漏，裂口，颜色改变等等) 。在评估过程中，一旦血液制剂接收时受到损害，应该调查判断是属于偶然事件还是系统事件。如果判定为偶然事件，应当制定预防预案; 如果判定为系统事件，说明该物流系统不能用于血液制剂的传输。
(4)一旦气动物流传输系统在使用前完成评估，医疗机构质管部门将通过检查所有文件来决定评估是否可接受。如果评估认为该传输系统可以有效传输所有血液制剂且具有可重复性，则该系统可应用于传输血液制剂。
传输的血液样品质量性评估
1)运送前后游离血红蛋白及红细胞形态没有显著差异; 红细胞ABO及RhD血型的鉴定结果符合室内质控与室间质控标准。
2)抽检不同保存期的红细胞制剂，按照远发送距离处取血液样品，红细胞制剂检测发送前后参数至少应包括: FHb、K+、LDH、LD、ATP、红细胞形态; 血浆类制剂至少应检测发送前后的参数，如: PT、APTT、Fg，或血栓弹力图参数R、A(或a) ; 血小板制剂至少应抽样检测参数，包括: 保存期末的血小板，检测血小板功能指标(如聚集功能) ，或血栓弹力图参数MA。

中型物流：针对小车物流装载量小、无法满足医院95%的物品传输的这一缺陷问题，在八十年代，**过30公斤重的物品传输系统开始安装在医院里。在短短十几年内，中型物流系统在和日本等迅速得到了普及。方案等方面的特优势深受到医院的广泛的**，目前已有近百多家医院在改扩建过程中，已经采购了中型物流传输系统，。

医院医用织物医疗洗消解决方案按照新标准设计的典型洗消工厂，提高感控和服务水平。
二区三通道：
脏污区，清洁区； 脏污进入通道（含品进入通道），清洁品发货通道，人员进出通道。
分类与分区处理：
床品，工服，手术服分别用不同的分拣装载系统和洗衣龙处理；婴幼儿，品用立的隔离洗脱机处理； 洁区同样做相应的分类、分区整理（其中手术品洁净区按照“软器械”标准立设置） 。
短路径和流程：
两侧双层，双天井结构，在采用污、洁吊袋系统的同时增加生产面积，缩小物流传输距离； 人员通道集中设立，洁污分开进入；办公区域具有现场观察功能；设置环形参观通道； 各类物品前后工序之间，以及洁品向库区传送的距离短。
定制设备及工程
医疗隔离式洗衣机，洁净烘干机，压榨和离心式洗衣龙，工服整形烘干龙，烫平生产线，自动物流传送系统，IT管理系统等； 基建工程，机电工程，洁净工程，水处理工程，安装工程等；工程建设指标，运营效率指标的核定与实施。
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